lékařská genetika
Laboratoř lékařské genetiky nabízí vyšetření mutací v genech, které ovlivňují krevní srážlivost v žilním i tepenném systému.
Výsledky mají celoživotní platnost.
Nabízíme dva panely vyšetření:
Základní:
Představuje nejčastější a nejzávažnější mutace, jejichž přítomnost zvyšuje srážlivost krve a jejichž vliv na organismus je v odborné literatuře nejlépe doložen. Podle nedávných výsledků je ovšem význam MTHFR C677T menší, než se předpokládalo. Vyšetření bývá odborníky doporučováno před zahájením užívání antikoncepce. V případě pozitivního výsledku jsou v různých rizikových životních situacích, které dále zvyšují krevní srážlivost, aplikovány protisrážlivé léky, např. warfarin.
- FV Leiden G1691A
- FII Protrombin G20210A
- MTHFR C677T
Pro detekci mutací využíváme soupravu od firmy ViennaLab, FV-PTH-MTHFR StripAssay, CE IVD. www.viennalab.com
Kompletní:
Kromě základních tří mutací umožní detekovat také další mutace v genech, jejichž účinek na organismus je nejlépe doložen v odborné literatuře. Interpretace výsledků je záležitostí lékaře-specialisty a umožní celkový přehled o vrozeném stavu krevní srážlivosti a dalších parametrů, který je ovšem limitovaný současným stavem znalostí.
- FV Leiden G1691A
- FV R2 H1299R
- FII Protrombin G20210A
- MTHFR C677T
- MTHFR A1298C
- FXIII V34L
- PAI-1 4G/5G
- ACE I/D
- Gp IIIa 1a/1b
- beta-fibrinogen G455A
- ApoB R3500Q
- ApoE (E2/3/4)
Pro detekci mutací využíváme soupravu od firmy ViennaLab, CVD StripAssay, CE IVD. www.viennalab.com
V současné době máme smlouvy se zdravotními pojišťovnami 213, 201, 205 a 217. Vyšetření a odběr vzorků laboratoř zajišťuje i pro samoplátce.